广西生活网讯8月11日，国内医美龙头爱美客（300896）在深交所互动易平台答复投资者提问，针对市场高度关注的司美格鲁肽注射液研发进度给出明确回应，公司表示，现阶段司美格鲁肽注射液整体项目各项研发、临床工作均按既定方案正常推进，研发节奏保持稳定有序状态。
本次投资者提问聚焦减肥药研发提速可能性，市场持续看好医美企业跨界体重管理赛道的成长空间。作为 GLP-1 明星靶点药物，司美格鲁肽注射液兼具血糖控制与肥胖人群体重管理双重价值，也是爱美客布局消费医药第二增长曲线的核心管线品种，自立项以来便受到资本市场持续跟踪。
公开资料显示，爱美客依托全资子公司诺博特生物与质肽生物达成深度合作，共同推进司美格鲁肽注射液研发申报工作。早在 2024 年 10 月，该款注射液减重适应症临床试验申请已正式获得国家药监局默示许可，适用人群覆盖 BMI≥28kg/m² 肥胖成人，以及 BMI24-28kg/m² 且伴随代谢并发症的超重人群。双方分工清晰，质肽生物负责药物研发、临床试验与规模化生产，爱美客独家拥有该产品中国大陆商业化销售权益，可依托自身覆盖全国数百城医美机构的线下渠道优势，打造 “面部抗衰 + 全身体态管理” 一体化消费医疗服务场景，形成差异化竞争壁垒。
从产业布局来看，布局 GLP-1 减重药物是爱美客完善全品类管线的关键战略动作。公司近年持续加大创新研发投入，2025 年研发费用占营业收入比重达 14.67%，同步搭建起填充注射、肉毒毒素、毛发健康、代谢减重四大产品梯队。除司美格鲁肽外，企业自研利拉鲁肽注射液已完成 I 期临床，叠加长效减重创新药独家渠道合作权益，完整布局短效、长效多款 GLP-1 制剂，卡位国内千亿级体重管理蓝海市场。
行业分析人士指出，国内超重、肥胖人群规模庞大，居民形体健康管理需求持续攀升，原研司美格鲁肽减重制剂上市后市场热度居高不下，但目前国产同靶点减重注射液尚无产品获批上市，赛道存在充足国产替代空间。相较于传统药企，爱美客拥有成熟医美终端渠道，一旦司美格鲁肽注射液顺利完成临床并获批商业化，可快速完成渠道落地，显著区别于同行销售模式，打开全新业绩增长空间。
不过业内同时提示风险，GLP-1 创新药研发周期较长，从临床试验到最终获批上市存在审批、临床数据、行业竞争等多重不确定性；且该类产品属于处方药，仅可在合规医疗机构规范使用，超适应症推广存在明确监管红线。爱美客也将持续严格遵循药品研发监管规范，稳步完成后续各阶段临床试验工作。
爱美客表示，公司将持续跟进司美格鲁肽注射液临床节点，后续产品研发、审批重大进展将按照监管要求及时对外披露，同时持续深耕医美主业，同步推进代谢健康管线落地，以多元化创新产品巩固消费医疗龙头地位。
